L’unité de pharmacogénétique propose une activité de génotypage afin de pouvoir détecter ou comprendre l’absence de réponse à un traitement pharmacologique ou, au contraire, identifier le risque de survenue d’effets indésirables médicamenteux chez certains patients.
05 49 45 49 71
Responsable de l’unité de pharmacogénétique : Dr Claire Lafay-Chebassier
Equipe : collaboration avec le laboratoire de génétique du CHU de Poitiers
- Recherche de polymorphismes de la TPMT ou Thiopurine S-MéthylTransférase, dont l’indication est le dépistage d’un déficit avant traitement par l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine et la recherche suite à une toxicité apparue sous ces mêmes traitements
- Recherche de polymorphismes de la DPD (Dihydropyrimidine deshydrogénase), dont l’indication est le dépistage d’un déficit avant traitement par 5-FU ou capécitabine ou l’explication d’une toxicité sévère apparue sous ces mêmes traitements. Activité en lien avec le Laboratoire de toxicologie et pharmacocinétique du CHU de Poitiers
- Recherche d’un polymorphisme de l’UGT1A1 (UDP-Glucuronosyl Transférase 1A1), dont l’indication est le dépistage d’un déficit avant mise en route d’un traitement par l’irinotécan ou l’explication d’une toxicité sévère apparue sous ce même traitement
- Autres génotypages possibles sur demande des cliniciens
Activité de recherche de pharmacogénétique de différents désordres psychiatriques en lien avec l’Unité INSERM U1084 – Laboratoire de Neurosciences Expérimentales et Cliniques :
- Génotypage dans le cadre des projets cliniques sur le Trouble Obsessionnel Compulsif (TOC) et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) de polymorphismes portant sur 5-HTT, BDNF, CYP2C19
- Génotypage dans le cadre de projet clinique sur l’addiction au tabac de polymorphismes portant sur CHRNB2, CHRNA3, CHRNA4, CHRNA5, CYP2A6
- Génotypage dans le cadre de projet clinique sur l’addiction au cannabis de polymorphismes portant sur CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, FAAH, CB1, CB2, TRPV1
