L’angioedème à kinine peut être provoqué par l’accumulation de bradykinine suite à un défaut génétique dans la régulation de son métabolisme ou par un effet pharmacologique suite à la prise de certains médicaments entrainant une augmentation de la synthèse et/ou un défaut d’élimination de la bradykinine. Il se manifeste par un gonflement soudain et profond de la peau et des muqueuses ce qui peut entrainer des difficultés respiratoires.
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05.49.44.40.04
Consultations situées au 1er étage, couloir D de la tour Jean-Bernard, sur le site de la Milétrie du CHU de Poitiers
- Angioedèmes bradykiniques héréditaires avec déficit en C1 inhibiteur de type I
- Angioedèmes bradykiniques héréditaires avec déficit en C1 inhibiteur de type II
- Angioedèmes bradykiniques héréditaires sans déficit en C1 inhibiteur et liés à une mutation du gène du FXII
- Angioedèmes héréditaires sans déficit en C1 inhibiteur et liés à une mutation du gène du plasminogene
- Angioedèmes bradykiniques héréditaires sans déficit en C1 inhibiteur et liés à une autre mutation
- Angioedèmes bradykiniques acquis
- Angioedèmes bradykiniques secondaires à un médicament inhibiteur de l’axe rénine-angiotensine
- Angioedèmes héréditaires non histaminiques et non bradykiniques (mutations gènes angiopontine, myoferline, autres)
Dr LUCA Elena Luminita