Le congr\u00e8s s’est donc d\u00e9roul\u00e9 les 3 et 4 septembre \u00e0 La Rochelle et a r\u00e9uni 170 chercheurs et m\u00e9decins du monde entier (Australie, Japon, Canada, Nouvelle-Z\u00e9lande, Autriche, Etats-Unis, Gr\u00e8ce, Suisse, Italie, Belgique, Royaume-Uni et France) sur le th\u00e8me des complications r\u00e9nales des gammapathies monoclonales et du my\u00e9lome.<\/p>\n
Ces deux jours ont \u00e9t\u00e9 l\u2019occasion pour les n\u00e9phrologues, h\u00e9matologues, anatomopathologistes, immunologistes et internistes pr\u00e9sents, ainsi que pour le Pr Bruno Moulin, pr\u00e9sident de la Soci\u00e9t\u00e9 de n\u00e9phrologie, de faire le point sur les derni\u00e8res avanc\u00e9es dans le diagnostic, le traitement et la recherche sur ces maladies rares. “Durant ces quinze derni\u00e8res ann\u00e9es, les progr\u00e8s ont \u00e9t\u00e9 \u00e9normes, que ce soit au niveau du diagnostic, de la prise en charge des patients et des r\u00e9sultats obtenus, a affirm\u00e9 le Pr Touchard. Beaucoup de travail a \u00e9t\u00e9 accompli et c’est tr\u00e8s \u00e9mouvant pour moi de voir cette \u00e9volution.”<\/p>\n
C’est en 1987 que ce groupe de chercheurs s’est r\u00e9uni pour la premi\u00e8re fois \u00e0 Milan. Puis le Pr Touchard a organis\u00e9 un deuxi\u00e8me congr\u00e8s au Futuroscope en 2001. Les objectifs de l’IKMG sont pr\u00e9cis : s’unir pour permettre de d\u00e9velopper l’enseignement et la recherche clinique et fondamentale pour ces pathologies rares, notamment en cr\u00e9ant des cohortes de patients significatives, harmoniser les traitements et r\u00e9colter des donn\u00e9es \u00e9pid\u00e9miologiques.<\/p>\n
“Une contribution majeure \u00e0 sa sp\u00e9cialit\u00e9”<\/strong> Par ailleurs, le Pr Frank Bridoux, coordonateur du centre national de r\u00e9f\u00e9rence pour l\u2019amylose AL et successeur du Pr Touchard \u00e0 la t\u00eate du service de n\u00e9phrologie du CHU de Poitiers, a rendu hommage \u00e0 son a\u00een\u00e9 lors d’un discours qui l’a beaucoup \u00e9mu. Il faut dire qu’en quarante ans de carri\u00e8re le Pr Touchard a apport\u00e9 “une contribution majeure \u00e0 sa sp\u00e9cialit\u00e9”, comme l’a soulign\u00e9 le pr\u00e9sident de l\u2019IKMG, le Pr Nelson Leung, n\u00e9phrologue \u00e0 la Mayo Clinic (Etats-Unis). C’est lui qui a mont\u00e9 le service de transplantation r\u00e9nale en 1986 et le programme de recherche sur les gammapathies dans les ann\u00e9es 80. Parmi ses nombreuses contributions, il a notamment \u00e9t\u00e9 l’instigateur avec l\u2019\u00e9quipe de l\u2019unit\u00e9 CNRS du Pr Michel Cogn\u00e9 \u00e0 Limoges du premier mod\u00e8le de souris transg\u00e9nique reproduisant une des complications r\u00e9nales des gammapathies (syndrome de Fanconi) en 2006 et a r\u00e9alis\u00e9, en collaboration avec le Pr Pierre Aucouturier, la premi\u00e8re description de la maladie de d\u00e9p\u00f4t de chaines lourdes monoclonales, une pathologie rare.<\/p>\n Dans une \u00e9poque o\u00f9 les m\u00e9decins sont pouss\u00e9s \u00e0 l’extr\u00eame sp\u00e9cialisation, il reste un des derniers n\u00e9phrologues \u00e0 \u00eatre aussi anatomopathologiste. Cette double comp\u00e9tence va encore profiter au CHU de Poitiers pendant trois ans, puisque le Pr Touchard va continuer \u00e0 travailler au CHU en tant que vacataire dans les domaines du diagnostic et de la recherche. “Cette particularit\u00e9 m’a apport\u00e9 beaucoup de satisfaction et de joie dans ma carri\u00e8re, se rem\u00e9more le Pr Touchard. Elle me permet d’avoir une vision globale de la maladie. Je vais continuer \u00e0 la mettre \u00e0 profit en observant les cas les plus difficiles, car pour prescrire le bon traitement, il faut d’abord avoir fait le bon diagnostic.” Il va aussi former la jeune g\u00e9n\u00e9ration, un moyen de passer le t\u00e9moin en douceur.<\/p>\n <\/p>\n * Congr\u00e8s organis\u00e9 en partenariat avec la Soci\u00e9t\u00e9 europ\u00e9enne de n\u00e9phrologie (ERA\/EDTA), la Soci\u00e9t\u00e9 de n\u00e9phrologie, le Cancer and Kidney International Network (C-kin), la Fondation maladies rares, l’Intergroupe francophone du my\u00e9lome, la Fondation fran\u00e7aise pour la recherche contre le my\u00e9lome et les gammapathies, l’Association fran\u00e7aise contre l’amylose et la r\u00e9gion Poitou-Charentes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cette ann\u00e9e, l\u2019International Kidney and Monoclonal Gammopathy Research Group (IKMG) a tenu \u00e0 organiser son congr\u00e8s* en France. Pas seulement parce\u2026","protected":false},"author":1,"featured_media":9146,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[28,1],"tags":[],"class_list":["post-9144","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nephrologie","category-uncategorized"],"acf":[],"yoast_head":"\n
\nUne r\u00e9union d\u2019information au grand public – \u00e0 laquelle ont particip\u00e9 la F\u00e9d\u00e9ration nationale d\u2019aide aux insuffisants r\u00e9naux, l’Association fran\u00e7aise contre l\u2019amylose et l’Association fran\u00e7aise des malades du my\u00e9lome multiple –\u00a0a cl\u00f4t les d\u00e9bats scientifiques de ce congr\u00e8s. Pendant une heure, des patients concern\u00e9s par ces pathologies et d’autres maladies rares ont pu \u00e9changer avec les sp\u00e9cialistes. Un moment de partage pour les associations qui ont pu \u00e9voquer leurs probl\u00e8mes communs, pour les patients venus parler de leurs maladies et pour les m\u00e9decins venus \u00e9voquer les progr\u00e8s th\u00e9rapeutiques.<\/p>\n