Titre de l'étude :

Efficacité et tolérance de l'acétate de cyprotérone versus acétate de médroxyprogestérone versus venlafaxine LP dans le traitement des bouffées de chaleur induites par la leuproréline LP 11,25 mg chez les patients traités pour un adénocarcinome de la prostate. Etude multicentrique nationale, randomisée, en double aveugle.

Méthodologie de l'étude :

Essai de phase IIIb, multicentrique, national, randomisé, en double aveugle. Les patients sont inclus à la visite V0 qui correspond au début de traitement par leuproréline. A la fin du 6^ème mois (visite V1), les patients qui répondent aux critères d'éligibilité seront randomisés pour recevoir l'un des 3 traitements à l'étude : acétate de cyprotérone ou acétate de médroxyprogestérone ou venlafaxine, pour une durée de 10 semaines. Des visites d'évaluation interviennent à M0 (V0), M6 (V1) puis après 4, 8 et 12 semaines après la visite de randomisation V1.

Objectifs de l'étude :

Objectif principal :

Comparer l'efficacité de 3 médicaments (acétate de cyprotérone, acétate de médroxyprogestérone, venlafaxine) dans le traitement des BDC induites par la leuproréline LP 11,25 mg chez des patients souffrant d'un cancer de la prostate : fréquence et intensité des bouffées de chaleur.

Objectifs secondaires :

Evaluer dans chaque groupe de traitement :

-le profil de tolérance des médicaments à l'étude,

-l'impact du traitement sur la qualité de vie des patients et leur satisfaction,

-l'évolution de la fréquence et de l'intensité des BDC après 4 et 8 semaines de traitement

-la proportion de patients qui souhaiteraient poursuivre le traitement après la fin de l'étude